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CHEMNITZ
Herr OA Dr. med. André Hofmann
Klinikum Chemnitz gGmbH
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Bereich Pädiatrische Hämatologie/Onkologie/Hämostasiologie
Flemmingstr. 4
09009 Chemnitz
Telefon : 0049 37133324122
Telefax : 0049 37133324125
E-Mail : a.hofmann@skc.de
Gerinnungsambulanz und Hämophiliebehandlungzentrum für Kinder- und Jugendliche
in Zusammenarbeit mit:
Zentrum für Diagnostik GmbH
am Klinikum Chemnitz und
Laborarztpraxis Dr. med. G. Stamminger
Flemmingstr.2
09116 Chemnitz
Tel.: 0371 / 333 33419
Fax: 0371 / 333 33420
E-Mail: g.stamminger@skc.de
a.liebert@skc.de
www.zentrum-fuer-diagnostik.de
- Abklärung Blutungsneigung: Einzelfaktoren, v.Willebranddiagnostik, Hemmkörperdiagnostik, Fibrinolysediagnostik, Thrombozytenfunktionsdiagnostik (PFA 100, Aggregometrie n. Born, Thrombozytenadhäsionstests)
- Thrombophiliediagnostik: Inhibitoren der Koagulation u. Fibrinolyse, APC-Resistenz, Antiphospholipidsysndrom, Homocystein, Lp(a), Anti-Xa-Aktivität; Molekulardiadnostik: Faktor-V-Leiden-Mutation, Prothrombinmutation, MTHFR-Mutation
- Angioödem: C-1-Inaktivator (Aktivität), C3, C4
- perioperatives Gerinnungsmanagement, Steuerung der Antikoagulation
- spezielle Diagnostik bei ausgewählten Krankheitsbildern: Schlaganfall bei Kindern, Thrombotisch- thrombozytopenische Purpura, Sepsis und Verbrauchskoagulopathie, Hämostaseologische Komplikationen bei onkologischen Erkrankungen
DRESDENGerinnungslabor des Instituts für Klinische Chemie
Prof. Dr. med. Gabriele SiegertUniversitätsklinikum Carl Gustav Dresden
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
Tel.: 0351/458 2109
Fax: 0351/458 4332
E-Mail:
Gabriele.Siegert@uniklinikum-dresden.de
http://www.tu-dresden.de/medikl/Abklärung Blutungsneigung: Einzelfaktoren, Willebranddiagnostik, Hemmkörperdiagnostik, Fibrinolysediagnostik, Thrombozytenfunktionsdiagnostik (PFA, turbidimetrische Aggregation, Durchflußzytometrie), Thrombelastographie (ROTEM-Analytik)
Thrombophiliediagnostik: Inhibitoren der Koagulation und Fibrinolyse, APC-Resistenz, Antiphospholipidsyndrom, Homozystein, Lp(a), Anti-Xa-Aktivität
Molekulargenetik: Thrombophilie - Faktor V-Leiden Missense Mutation, Prothrombinpolymorphismen 20210G>A plus 19911A>G; Cumarinresistenz – VKORC1 Polymorphismus -1639G>A, CYP2C9 Missense Mutationen Arg144Cys und Ile359Leu
Nichtgesicherte Thrombophilierisikofaktoren auf Anfrage (0351-458-2164): MTHFR 677C>T Polymorphismus , Faktor XIII Val34Leu, PAI-1 4G/5G, TAFI 1057C>T (TAFI Thr325Ile), Dysfibrinogenämie
Hereditäres Angioödem: C1-INH Aktivität und Konzentration
Forschungslabor des Bereiches Pädiatrische Hämatologie/Onkologie
Priv. Doz. Dr. med. Ralf KnöflerUniversitätsklinikum Carl Gustav Dresden
Klinik für Kinder – und Jugendmedizin, Bereich Hämatologie/Onkologie
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
Tel.: 0351/458 3487.
Fax: 0351/458 5788
E-Mail:
ralf.knoefler@uniklinikum-dresden.deSpezielle Thrombozytenfunktionsdiagnostik : Thrombozytenaggregation und Freisetzungsreaktionen im Vollblut, PFA
Dr. med. J. Wendisch
Sprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Kinderzentrum Dresden – Friedrichstadt
Friedrichstr. 38/40
01067 Dresden
Tel.: 0351 49 27 80
Fax.:0352 472 78 12
Mail: Wendisch@kid-dresden.de
HALLEFrau Priv.-Doz. Dr. med. Christine Mauz-Körholz
Martin-Luther-Universität
Universitätskinderklinik
Ernst-Grube-Str. 40
06120 Halle
Telefon : 0049 345 5572053/-3292
Telefax : 0049 345 5572389
E-Mail : christine.mauz-koerholz@medizin.uni-halle.de
Schwerpunkte:
- Unklare Blutungsneigung
- Hämophilie A/B incl. Inhibitoren
- Von Willebrand-Syndrom
- DDAVP-Testung
- Seltene Faktoren - Mangelerkrankungen
- Sepsis und Verbrauchskoagulopathie
- Thrombose und Antikoagulation
- Schlaganfall bei Kindern
- Thrombozytopenie
- Thrombozytopathie
- Thrombotisch- thrombozytopenische Purpura
- Heparininduzierte Thrombozytopenie
- Hämostaseologische Komplikationen bei onkologischen Erkrankungen
- Gerinnungsambulanz und Hämophiliebehandlung
LEIPZIGPD Dr.H. Lenk